Ramon Sitges hat über 20 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in verschiedenen führenden Rollen.
Er ist verantwortlich für den technischen Betrieb und deckt mehrere Bereiche ab, darunter Pharmaproduktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Logistik (Planung, Lager, Einkauf, Artworks Design und Auftragsfertigung), Engineering, Umwelt, Gesundheit und Sicherheit, Prozessverbesserung und Technologietransfer. Seine Expertise umfasst die generische Pharmaproduktion in festen oralen Formen (Tabletten, Kapseln, Flaschen und Brause) und Flüssigkeiten (injizierbare Arzneimittel, sterile Ohrentropfen, Augentropfen und Blasen-Füllen-Verschließen [BFS]) gemäß GMP-Zertifizierung EMA, FDA, ANVISA, KFDA und anderen.
Ramon Sitges ist eine Führungspersönlichkeit und ein Change Agent für den kulturellen Wandel, die Steigerung der Produktivität, die Maximierung der Ressourcen, die Reduzierung der Betriebskosten und die Erzielung optimaler Margen für das Unternehmen. Er hat insbesondere dazu beigetragen, ein leistungsstarkes Technical Operations Team und einen maßgeschneiderten Site Master Plan zu implementieren.
Ramon Sitges hat die Effizienz innerhalb des Standorts durch die Implementierung von Lean-Manufacturing-Instrumenten mit Fokus auf drei Dimensionen gesteigert: Leistungsmanagement (KPI, Performance Board, Meeting-Kaskadenmodell, OEE als Verbesserungshebel), Betriebssysteme (5s-Aktivitäten, SMED, Gemba Walk) und Denkweise und Verhalten (Gefahren).
Ramon verfügt über umfangreiche Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, unter anderem bei der Merck-Gruppe und Menarini. Er hat einen Abschluss in Pharmazie von der Universität von Barcelona und einen MBA von der Hochschule ESADE.
