Inicio del tratamiento

Inicio del tratamiento con BRIUMVI®

Antes de la administración de BRIUMVI®, asegúrese de que se han completado las evaluaciones apropiadas. Puede revisar la información sobre DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN y visitar la sección Evaluaciones previas a la primera dosis de BRIUMVI®.

Ayude a sus pacientes a prepararse para el tratamiento con BRIUMVI®

Para saber más sobre lo que BRIUMVI® puede hacer por sus pacientes, solicite información específica o solicite la visita de un representante

BRIUMVI® 150 mg concentrado para solución para perfusión.

BRIUMVI® está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.

▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN BRIUMVI: 150 mg concentrado para solución para perfusión - 1 vial (CN:763751). PVP notificado: 3.323,33€. PVP IVA notificado: 3.456,26€. Financiado en España por el SNS bajo determinadas condiciones. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario. Acceso a ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1231730001/FT_1231730001.html

NX-ES-00048-V1-04/2025

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