Diseño de BRIUMVI®

BRIUMVI®: Primer anticuerpo monoclonal anti-CD20 en esclerosis múltiple (EM) modificado por glicoingenería

Anti-CD20 no modificado por glicoingenería

Ciertas moléculas de azúcar pueden interferir con la unión de la región Fc del anticuerpo anti-CD20 al receptor Fc. ^1,2

BRIUMVI®, un anti-CD20 modificado por glicoingenería

Las moléculas de azúcares interferentes se eliminaron mediante glicoingeniería. La eliminación de estas moléculas de azúcar mejora la afinidad de unión de la región Fc del anticuerpo anti-CD20 al receptor Fc y la citólisis celular dependiente del anticuerpo contra las células B. ^1,3-6

BRIUMVI® mostró una depleción media de células B del 96% a las 24 horas en los estudios clínicos de fase 3. ⁴

Ultimate 1

Día 1

150 mg de BRIUMVI®
perfusión intravenosa

Día 15

450 mg BRIUMVI®
perfusión intravenosa

Perfusiones posteriores (cada 24 semanas, a partir de la perfusión 1)

450 mg de BRIUMVI®
perfusión intravenosa

En los ensayos clínicos, el tratamiento con BRIUMVI® ha dado lugar a:
• Rápida depleción de células B en 24 horas ^4,5
• Depleción constante de células B hasta la semana 116⁴

Vídeo sobre el modo de acción de BRIUMVI®

Referencias

1 Ferrara C, Grau S, Jäger C, et al. Unique carbohydrate-carbohydrate interactions are required for high affinity binding between FcgammaRIII and antibodies lacking core fucose. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(31): 12669-12674. doi:10.1073/pnas.1108455108.

2 Sun Y, Izadi S, Callahan M, et al. Antibody-receptor interactions mediate antibody-dependent cellular cytotoxicity. J Biol Chem. 2021; 297(1): 100826. doi:10.1016/j.jbc.2021.100826.

3 Ficha técnica Briumvi. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/1231730001/FT_1231730001.html.pdf Último acceso: Marzo 2025.

4 Steinman L, Fox E, Hartung H-P, et al. Ublituximab versus teriflunomide in relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2022; 387(8): 704-714. doi:10.1056/NEJMoa2201904.

5 Fox E, Lovett-Racke AE, Gormley M, et al. A phase 2 multicenter study of ublituximab, a novel glycoengineered anti-CD20 monoclonal antibody, in patients with relapsing forms of multiple sclerosis. Mult Scler. 2021;27(3):420-429. doi:10.1177/1352458520918375.

6 de Romeuf C, Dutertre C-A, Le Garff-Tavernier M, et al. Chronic lymphocytic leukaemia cells are efficiently killed by an anti-CD20 monoclonal antibody selected for improved engagement of Fc_x001F_RIIIA/CD16. Br J Haematol. 2008; 140(6): 635-643. doi:10.1111/.1365-2141.2007.06974.x.

BRIUMVI® 150 mg concentrado para solución para perfusión.

BRIUMVI® está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.

▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. PRESENTACIÓN, PRECIO Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN BRIUMVI: 150 mg concentrado para solución para perfusión - 1 vial (CN:763751). PVP notificado: 3.323,33€. PVP IVA notificado: 3.456,26€. Financiado en España por el SNS bajo determinadas condiciones. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario. Acceso a ficha técnica: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1231730001/FT_1231730001.html

NX-ES-00048-V1-04/2025