En epilepsidiagnos kan vara en utmaning f\u00f6r alla i familjen, s\u00e4rskilt eftersom m\u00e5nga f\u00f6r\u00e4ldrar inte har en djupg\u00e5ende kunskap om tillst\u00e5ndet och vad man kan g\u00f6ra f\u00f6r att hj\u00e4lpa sina barn att hantera epilepsi.<\/p>\n
Det kan ta tid att komma till r\u00e4tta med diagnosen men att reagera positivt, \u00f6ppet och lugnt har en enorm inverkan p\u00e5 hur ditt barn hanterar diagnosen.<\/p>\n
Det \u00e4r viktigt att vara \u00e4rlig om diagnosen s\u00e5 att barn har en klar f\u00f6rst\u00e5else f\u00f6r vad de kan f\u00f6rv\u00e4nta sig. Anv\u00e4nd ett tydligt spr\u00e5k eftersom yngre barn kan \u00f6verv\u00e4ldigas med fakta och ovanliga ord.<\/p>\n
Ditt barn har m\u00f6jlighet till ett lyckligt och h\u00e4lsosamt liv s\u00e5 det \u00e4r viktigt att vara positiv.<\/p>\n
Forskning<\/strong><\/p>\n Se till att du f\u00f6rst\u00e5r epilepsin genom att diskutera det med barnets l\u00e4kare och ta hj\u00e4lp av eventuella resurser de f\u00f6resl\u00e5r. Det kommer att hj\u00e4lpa dig att d\u00e4mpa din r\u00e4dsla och ger dig b\u00e4ttre f\u00f6ruts\u00e4ttningar att ge lugna och tydliga svar.<\/p>\n V\u00e4lg\u00f6renhetsorganisationen Young Epilepsy rekommenderar: ”Hela situationen kan vara f\u00f6rvirrande och oroande, eftersom barnet nu m\u00e5ste ta medicin varje dag och kanske ser sina f\u00f6r\u00e4ldrar uppr\u00f6rda eller oroliga, vilket i sin tur kan g\u00f6ra barnet orolig1<\/sup>.”<\/p>\n Uppmuntra fr\u00e5gor<\/strong><\/p>\n Att st\u00e4lla fr\u00e5gor \u00e4r en viktig del av allt l\u00e4rande och epilepsi \u00e4r ett nytt \u00e4mne f\u00f6r barn s\u00e5 hj\u00e4lp dem att f\u00e5 kunskap och f\u00e5 bort \u00e5ngest. Det kommer att hj\u00e4lpa barnet att ”normalisera” sitt tillst\u00e5nd.<\/p>\n F\u00f6rs\u00e4kra barnet att det inte finns n\u00e5got att vara r\u00e4dd f\u00f6r och ge barnet tid att ta till sig all information.<\/p>\n F\u00f6rklara<\/strong><\/p>\n Hela familjen m\u00e5ste vara informerade om tillst\u00e5ndet \u2013 oroliga syskon kan fr\u00e5ga ”Kommer jag ocks\u00e5 att f\u00e5 epilepsi?” och kan bli r\u00e4dda n\u00e4r de ser ett anfall. Syskonen beh\u00f6ver ofta f\u00f6rs\u00e4kras om att det inte kommer att ha stor p\u00e5verkan p\u00e5 familjen och att de inte kommer att lida p\u00e5 grund av diagnosen.<\/p>\n Prata med f\u00f6r\u00e4ldrarna till ditt barns v\u00e4nner s\u00e5 att de kan hj\u00e4lpa till att se till att v\u00e4nnerna inte \u00f6verreagerar eller undviker ditt barn f\u00f6r att de \u00e4r r\u00e4dda eller skr\u00e4mda. Det kommer att hj\u00e4lpa v\u00e4nnerna att hantera saker som h\u00e4nder och vara medvetna om vad som kan utl\u00f6sa ett anfall.<\/p>\n Att sprida kunskap minskar m\u00f6jligheten till missf\u00f6rst\u00e5nd som kan bryta v\u00e4nskapsband.<\/p>\n Involvera ditt barn<\/strong><\/p>\n Ditt barn b\u00f6r k\u00e4nna sig delaktig i alla delar av informationsprocessen eller sin behandling f\u00f6r att undvika f\u00f6rvirring fr\u00e5n ha missuppfattat eller missf\u00f6rst\u00e5tt olika samtal. Det \u00e4r en l\u00e4roprocess f\u00f6r barnet. Engagemang och delaktighet tar bort stress och r\u00e4dsla.<\/p>\n Ett av barnets st\u00f6rsta bekymmer kommer att vara att k\u00e4nna sig annorlunda j\u00e4mf\u00f6rt med sina v\u00e4nner och den k\u00e4nslan grundas i bristande kunskap.<\/p>\n Delaktighet kommer att hj\u00e4lpa till att bygga upp sj\u00e4lvf\u00f6rtroende men ditt f\u00f6rh\u00e5llningss\u00e4tt kan beh\u00f6va f\u00f6r\u00e4ndras genom olika faser under uppv\u00e4xten2<\/sup>.<\/p>\n Om er l\u00e4kare har ordinerat l\u00e4kemedel mot anfall ska du se till att ditt barn vet att administration kan beh\u00f6vas antingen i hemmet eller utomhus.<\/p>\n Hj\u00e4lp ditt barn att svara p\u00e5 fr\u00e5gor<\/strong><\/p>\n Barn \u00e4r naturligt nyfikna och ditt barn kommer s\u00e4kerligen att bli tillfr\u00e5gad om sitt tillst\u00e5nd. Att prata med barn s\u00e5 att de har kunskap och inte blir r\u00e4dda av fr\u00e5gor kommer att g\u00f6ra det m\u00f6jligt f\u00f6r dem att d\u00e4mpa sin r\u00e4dsla och minska missf\u00f6rst\u00e5nd fr\u00e5n sina v\u00e4nner.<\/p>\n Forts\u00e4tt ”som vanligt”<\/strong><\/p>\n Epilepsi \u00e4r inte ett ”hinder” f\u00f6r ett normalt liv. Barn kan forts\u00e4tta med de flesta aktiviteter och sporter, vilket kommer att st\u00e4rka deras sj\u00e4lvk\u00e4nsla och hj\u00e4lpa till med acceptans fr\u00e5n andra barn.<\/p>\n Ditt barn ska ha en ”normal” barndom och inte begr\u00e4nsas av epilepsi. Ha diskussioner med l\u00e4rare, idrottsledare och ungdomsgruppsledare och f\u00f6rse dem med praktisk information s\u00e5som olika typer av anfall, l\u00e4karens telefonnummer och dina kontaktuppgifter.<\/p>\n Fr\u00e5ga dem vilka andra barn det \u00e4r som b\u00f6r veta om epilepsin vid aktiviteter som till exempel en \u00f6vernattning eller ett sportevenemang, eftersom det \u00e4r viktigt att de vet att de ska kontakta en vuxen om ett anfall intr\u00e4ffar.<\/p>\n Ton\u00e5ren<\/strong><\/p>\n Ton\u00e5rstiden kan vara problematisk eftersom barn blir medvetna om alla olika aspekter av deras karakt\u00e4r och utseende. I ton\u00e5ren kan det bli sv\u00e5rare att engagera sig i nya grupper. Man kan sk\u00e4mmas om man byter skola eller b\u00f6rjar med nya aktiviteter. Allm\u00e4nhetens medvetenhet om epilepsi och hur man ska reagera p\u00e5 ett anfall \u00e4r fortfarande begr\u00e4nsad.<\/p>\n Det \u00e4r viktigt att forts\u00e4tta dialogen s\u00e5 att eventuella bekymmer inte utvecklas till stress, \u00e5ngest och negativa k\u00e4nslor. G\u00f6r det enkelt och naturligt f\u00f6r ditt barn att prata med dig och dela sina k\u00e4nslor.<\/p>\n S\u00f6k hj\u00e4lp<\/strong><\/p>\n Din l\u00e4kare kommer att ha resurser p\u00e5 papper eller online som f\u00f6rklarar epilepsi p\u00e5 ett bra s\u00e4tt och ger tips om hur man hanterar det.<\/p>\n St\u00f6dgrupper, som patientf\u00f6reningar, \u00e4r en bra k\u00e4lla att f\u00e5 information och h\u00f6ra om upplevelser vilket hj\u00e4lper dig att inte k\u00e4nna dig isolerad och bli b\u00e4ttre p\u00e5 att hantera ditt barns epilepsi genom de olika faserna av barndomen.<\/p>\n V\u00e4lg\u00f6renhetsorganisationer och patientf\u00f6reningar f\u00f6r epilepsi ger r\u00e5d och v\u00e4gledning.<\/p>\n Referenser:<\/strong><\/p>\n En epilepsidiagnos kan vara en utmaning f\u00f6r alla i familjen, s\u00e4rskilt eftersom m\u00e5nga f\u00f6r\u00e4ldrar inte har en djupg\u00e5ende kunskap om tillst\u00e5ndet och vad man kan g\u00f6ra f\u00f6r att hj\u00e4lpa sina barn att hantera epilepsi.<\/p>\n","protected":false},"author":11,"featured_media":6835,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[22],"tags":[],"class_list":["post-4522","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-epilepsi"],"yoast_head":"\n\n