{"id":19717,"date":"2021-04-28T09:44:51","date_gmt":"2021-04-28T09:44:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.neuraxpharm.com\/pt\/?p=19717"},"modified":"2022-08-09T10:29:43","modified_gmt":"2022-08-09T10:29:43","slug":"explicar-a-epilepsia-a-outras-pessoas-como-explicar-a-epilepsia-ao-meu-filho","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.neuraxpharm.com\/pt\/blog\/explicar-a-epilepsia-a-outras-pessoas-como-explicar-a-epilepsia-ao-meu-filho","title":{"rendered":"Explicar a epilepsia a outras pessoas: Como explicar a epilepsia ao meu filho?"},"content":{"rendered":"

Um diagn\u00f3stico de epilepsia pode ser dif\u00edcil para toda a fam\u00edlia, especialmente porque muitos pais n\u00e3o t\u00eam uma compreens\u00e3o completa da condi\u00e7\u00e3o e de como ajudar o seu filho a lidar com ela.<\/p>\n

Pode levar tempo a aceitar o diagn\u00f3stico, mas uma resposta positiva, aberta e calma influenciar\u00e1 grandemente a forma como o seu filho lida com a doen\u00e7a.<\/p>\n

\u00c9 importante ser honesto quanto ao diagn\u00f3stico para que compreendam claramente o que esperar, mas utilizem linguagem e terminologia claras, uma vez que as crian\u00e7as mais novas podem ser sobrecarregadas por fatos e palavras pouco usuais.<\/p>\n

O seu filho pode ter uma vida feliz e saud\u00e1vel, por isso \u00e9 essencial ser positivo.<\/p>\n

 <\/p>\n

Investiga\u00e7\u00e3o<\/b><\/p>\n

Certifique-se de que compreende a natureza da sua epilepsia, falando com o seu m\u00e9dico e utilizando os recursos que sugere. Ajud\u00e1-lo-\u00e1 a dissipar os seus medos e a preparar-se melhor para dar respostas calmas e claras.<\/p>\n

A organiza\u00e7\u00e3o beneficente Young Epilepsy aconselha o seguinte: “A situa\u00e7\u00e3o pode ser confusa e preocupante, uma vez que agora t\u00eam de tomar medicamentos todos os dias e podem ver os seus pais perturbados ou preocupados, o que, por sua vez, lhes pode causar ansiedade”1.<\/p>\n

Encoraje perguntas<\/b><\/p>\n

Fazer perguntas \u00e9 um componente essencial de toda a aprendizagem e a epilepsia \u00e9 um assunto novo para eles, por isso ajuda-os a adquirir conhecimentos e a reduzir a ansiedade. Ajud\u00e1-lo-\u00e1 a “normalizar” a sua condi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Assegure-lhes que n\u00e3o t\u00eam nada a temer e permita-lhes tempo para assimilar toda a informa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Informa\u00e7\u00e3o<\/b><\/p>\n

Toda a fam\u00edlia deve estar consciente da doen\u00e7a. Pode ser inquietante para os irm\u00e3os, que podem interrogar-se se tamb\u00e9m eles podem ter epilepsia e podem ficar angustiados ao verem uma convuls\u00e3o. Eles precisam de ser tranquilizados de que isso n\u00e3o afetar\u00e1 a din\u00e2mica familiar e que n\u00e3o sofrer\u00e3o em consequ\u00eancia disso.<\/p>\n

Fale com os pais do seu grupo de amigos para o ajudar, para que os seus amigos n\u00e3o exagerem ou o afastem porque t\u00eam medo da doen\u00e7a. Ajud\u00e1-los-\u00e1 a gerir as atividades e a estar alerta para tudo o que possa desencadear uma crise.<\/p>\n

A partilha de conhecimentos reduz a probabilidade de mal-entendidos que podem amea\u00e7ar amizades.<\/p>\n

Envolva o seu filho<\/b><\/p>\n

O seu filho deve sentir-se envolvido em qualquer elemento do processo de sensibiliza\u00e7\u00e3o ou tratamento para evitar qualquer confus\u00e3o devido a conversas mal ouvidas ou mal compreendidas. \u00c9 um processo de aprendizagem para eles e o envolvimento e participa\u00e7\u00e3o elimina o stress e o medo.<\/p>\n

Uma das suas maiores preocupa\u00e7\u00f5es ser\u00e1 sentir-se diferente dos seus amigos, e a falta de conhecimento alimenta esta preocupa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

O envolvimento ajudar\u00e1 a construir a auto-confian\u00e7a, mas a sua abordagem pode precisar de mudar atrav\u00e9s de diferentes fases \u00e0 medida que envelhece2.<\/p>\n

Se o m\u00e9dico tiver prescrito medica\u00e7\u00e3o de resgate em caso de convuls\u00e3o, certifique-se de que o seu filho sabe que poder\u00e1 ser necess\u00e1rio administr\u00e1-la, em casa ou no exterior.<\/p>\n

Ajude-o a resolver as suas d\u00favidas<\/b><\/p>\n

As crian\u00e7as s\u00e3o naturalmente curiosas e provavelmente ir\u00e3o perguntar-lhe sobre a sua doen\u00e7a. Falar com o seu filho sobre a doen\u00e7a e n\u00e3o se assustar com as perguntas ajudar\u00e1 a reduzir o medo e mal-entendidos entre o seu grupo de amigos.<\/p>\n

Viva uma vida normal<\/b><\/p>\n

A epilepsia n\u00e3o \u00e9 uma “barreira” \u00e0 vida normal e as crian\u00e7as podem continuar com a maioria das atividades e desportos, o que refor\u00e7ar\u00e1 a sua auto-estima e ajudar\u00e1 a sua aceita\u00e7\u00e3o por outras crian\u00e7as.<\/p>\n

O seu filho deve desfrutar de uma inf\u00e2ncia “normal” e n\u00e3o se sentir limitado pela epilepsia. Fale com os seus professores, treinadores ou l\u00edderes de grupos de jovens e forne\u00e7a-lhes informa\u00e7\u00f5es pr\u00e1ticas tais como o tipo de crise, n\u00famero de telefone e os seus dados de contacto.<\/p>\n

Pergunte que outras crian\u00e7as que participam em atividades, tais como festas do pijama e eventos desportivos, devem saber sobre a sua epilepsia, pois \u00e9 importante para elas saberem chamar um adulto se ocorrer uma convuls\u00e3o.<\/p>\n

Adolesc\u00eancia<\/b><\/p>\n

A adolesc\u00eancia pode ser problem\u00e1tica, uma vez que as crian\u00e7as podem sentir-se auto-conscientes sobre qualquer aspeto do seu car\u00e1ter e apar\u00eancia. Podem achar mais dif\u00edcil relacionarem-se com novos amigos – e podem sentir-se embara\u00e7ados – quando mudam de escola ou iniciam novas atividades, e a consci\u00eancia do p\u00fablico em geral sobre epilepsia e como responder a uma convuls\u00e3o permanece limitada.<\/p>\n

\u00c9 importante manter o di\u00e1logo para que as preocupa\u00e7\u00f5es n\u00e3o se transformem em stress, ansiedade e sentimentos negativos. Fa\u00e7a com que seja f\u00e1cil e natural para eles falar consigo e partilhar os seus sentimentos.<\/p>\n

Procura de apoio<\/b><\/p>\n

O seu m\u00e9dico ter\u00e1 recursos impressos e online que s\u00e3o eficazes para explicar a epilepsia e oferecer conselhos sobre como geri-la.<\/p>\n

Os grupos de apoio de pares s\u00e3o uma boa fonte de informa\u00e7\u00e3o e experi\u00eancias de vida que o ajudar\u00e3o a n\u00e3o se sentir isolado e a ser mais capaz de gerir melhor a epilepsia do seu filho em diferentes fases da inf\u00e2ncia.<\/p>\n

As institui\u00e7\u00f5es de caridade e associa\u00e7\u00f5es de epilepsia oferecem conselhos e orienta\u00e7\u00e3o em todos os pa\u00edses europeus.<\/p>\n

Refer\u00eancias:<\/b><\/p>\n

    \n
  1. Young Epilepsy. Talking to Your Child. Accessed January 2021. https:\/\/www.youngepilepsy.org.uk\/for-parents-and-carers\/epilepsy-and-your-child\/talking-to-your-child.html<\/a><\/li>\n<\/ol>\n
      \n
    1. \n
        \n
      1. Epilepsy Foundation. Epilepsy & My Child Toolkit. A Resource for Parents with a Newly Diagnosed Child. Accessed January 2021. https:\/\/www.epilepsy.com\/sites\/core\/files\/atoms\/files\/English_Toolkit_updated%202014.pdf<\/a><\/li>\n<\/ol>\n<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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